Konjenital faktör VII (FVII) eksikliğinin toplumda görülme
sıklığı 1/300.000–500.000 olarak bildirilmiştir; nadir rastlanan
kalıtımsal bir hastalıktır. Hastalığın etkileri geniş bir yelpazeye
yayılsa da, en yaygın karşılaşılan semptomlar mukoza kanaması, kolay
morluk oluşması ve eklem içi kanamalardır. Kadınlarda semptom görülme
olasılığı, komplike menoraji (anormal derecede ağır geçen regl
dönemler) olasılığına bağlı olarak daha yüksektir. Operasyon sonrası
dönemde kanama da, FVII eksikliği olan hastalarda yaygın bildirilen
semptomlardandır. Tedavisi, eksik olan faktörün yerine konması ile
yapılmaktadır. Günümüzde tek başına FVII içeren preparatların
kullanıma girmesiyle hastaların tedavisi büyük ölçüde kolaylaşmıştır.